Innenriks eksport (selskap)
Til salgs
Bare de som har en medisinsk utstyrslisens innenfor virksomhetsområdet, og retten til å importere og eksportere, kan eksporteres.
For gave eller erstatningskjøp
Som gave eller kjøpt på vegne av et tilknyttet selskap (broderselskap, morselskap eller datterselskap), må de relevante kvalifikasjonssertifikatene til den kjøpte produsenten eller selskapets innenlandske produsent leveres, og tre attester (bedriftslisens, produktmedisinsk ( Enhetssertifisering, produsentens inspeksjonsrapport).
Utenlandsk import
Korea:
Nødvendig informasjon (kvalifisering)
Overføringsbrev, pakkesedler, fakturaer, forretningslisenser fra koreanske importører, koreanske mottakere må gå til Korea Pharmaceutical Traders Association. Importkvalifikasjoner er arkivert på forhånd (ingenting galt)
Foretakets' s eget bruk er også en gave, og det kan importeres av seg selv uten de relevante kvalifikasjonene.
Maskekrav
Masker må også ha et detaljert opprinnelsesmerke. Hvis den er laget i Kina, må den ha en etikett: Laget i Kina, produsentinformasjon, holdbarhet, utarbeidelse av ingrediensinnholdsbeskrivelse, produksjonsprosess, disse dokumentene er ikke over ennå, trenger Etter at varene ankommer Sør-Korea, vil de bli fintestet og sendt prøver til laboratoriet. Etter å ha bestått testen, kan de komme inn på det koreanske markedet for salg og sirkulasjon.
Europeiske land:
Nødvendig informasjon (kvalifisering)
Fraktbrev, pakkeliste, faktura
Maskekrav
I Den europeiske union er masker GG-quot; helsetrusende stoffer og blandinger GG-quot; Fra 2019 vil den nye EU-forskriften PPE-forordningen (EU) 2016 / 425 bli håndhevet. Alle masker som eksporteres til EU, må få CE-sertifisering i henhold til kravene i det nye regelverket.
CE-sertifisering er et obligatorisk produktsikkerhetssertifiseringssystem implementert av EU, formålet er å beskytte sikkerheten for liv og eiendom til folket i EUs land.
USA: Nødvendig informasjon (kvalifisering) Forsendelsesbrev, pakkeliste, faktura For masker importert fra USA, hvis de trenger å bli solgt, må de få FDA-sertifisering før de kan selges i det amerikanske innenlandske markedet. For egenbruk og gavemasker er det best å spørre USA om de trenger FDA-sertifisering eller å kjøpe masker som opprinnelig ble sertifisert av FDA for eksport.
Maskekrav
I henhold til HHS (United States Department of Health and Human Services) -forskriftene klassifiserte NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health) sine sertifiserte anti-partikkelmasker i 9 kategorier. Den spesifikke sertifiseringen drives av NPPTL-laboratoriet under NIOSH.
I USA, i henhold til filtermaterialets minste filtreringseffektivitet, kan maskene deles inn i tre nivåer - N, R, P.
Masker av N-type kan bare filtrere ikke-fettete partikler, for eksempel: støv, syretåke, maletåke, mikroorganismer, etc. De fleste suspenderte partikler i luftforurensning er også ikke-oljeholdige.
R-masken er bare egnet til å filtrere oljeaktige partikler og ikke-fete partikler, men når den brukes til oljeaktige partikler, bør den begrensede brukstiden ikke overstige 8 timer.
Masker av P-type kan filtrere både ikke-fete partikler og fete partikler. Oljeaktig svevestøv som: oljerøk, oljetåke, etc.
I henhold til forskjellen i filtreringseffektivitet er det også en forskjell på 90, 95, {{}}, som refererer til minimum filtreringseffektivitet på 90%, {{1 }}%, 99. 97% under testbetingelsene spesifisert i standarden.
N 95 er ikke et spesifikt produktnavn. Så lenge den samsvarer med N 95 -standarden og har bestått NIOSH-gjennomgangen, kan produktet kalles" N 95 maske" ;.